Trail Sambhava au Salève

Trail Saleve 2025

 

Bonjour Léna, peux-tu te présenter ?

Bonjour, je m’appelle Léna Ailloud, j’ai grandi à Cruseilles, à la campagne, entourée de mes 4 grands frères et sœurs. De nature assez pipelette et plutôt curieuse, le rêve de devenir journaliste m’est apparu très jeune. Après trois ans d’étude en école de journalisme à Lyon et quelques années d’expérience dans le micro de Radio France et de RCF Annecy, j’ai décidé de partir voyager, seule. D’abord au Népal, pour plusieurs mois, puis à Bali, en Nouvelle-Zélande puis en Australie, avant de retourner au Népal, pays pour lequel j’ai eu un véritable coup de cœur. Là-bas, il faut dire, que j’ai trouvé une deuxième maison : celle de l’Association Sambhava, qui œuvre pour l’éducation des enfants. C’est là-bas, à Katmandou, dans cette Maison d’enfants, entourée de ces enfants joyeux et résilients, que je me suis sentie pour la première fois, à ma place.

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Edgar est Coluche

Edgar Montant est un musicien accompli. Il vient d’ajouter une corde à son arc avec la création d’un spectacle sur Coluche. Qu’est-ce qui le motive, le fait vibrer ?

Edgar, qui es-tu ?

Je vis à Vovray-en-Bornes, où je suis né il y a 46 ans. Après avoir suivi des études professionnelles de musique, j’ai travaillé de longues années en tant que trompettiste, professeur dans plusieurs écoles de musique de Rhône-Alpes, chef d’orchestres d’harmonie… Je me suis ensuite peu à peu tourné vers une activité de comédien : d’abord en créant des spectacles jeune public, puis en intervenant comme personnage au Grand Parc d’Andilly. Tout ça en autodidacte, avant de suivre plusieurs stages de théâtre dans différentes écoles pour me perfectionner. Et puis, tradition familiale oblige, je suis également moniteur de ski, à Avoriaz. C’est une forme de spectacle aussi, on est là pour faire rêver les gens !

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La vie est belle

Le diagnostic est tombé il y a moins d’un an pour Lorène Vivier (36 ans), elle est atteinte d’une sclérose latérale amyotrophique, plus connue sous le nom de maladie de Charcot. Après le choc, le rebond ; elle nous raconte son combat pour optimiser la recherche médicale.

Lorène, peux-tu nous en dire un peu plus sur toi et nous raconter comment s’est passé le diagnostic de la maladie ?

Je vis à Allonzier depuis 6 ans, et je travaille dans le milieu de la cosmétique. Mes premiers symptômes sont arrivés en janvier 2022, avec une perte de force dans la main gauche. Des petits gestes du quotidien devenaient difficiles : porter des choses, cuisiner etc.…

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Le gout du lien

Amandine Fontaine, vingt-sept ans, habitante de Copponex depuis vingt ans, travaille pour l’association Wecf France. Un engagement où les femmes ont leur place, pour construire un un avenir plus juste et plus équitable.

Amandine, fais-nous découvrir cette association Wecf France ?

C’est une organisation non gouvernementale, membre du réseau international « Women Engage for a Common Future ». Créée en 2008, Wecf France est basée à Annemasse.

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